中新社北京八月十八日電(記者曾利明)國(guó)家食品藥品監(jiān)督局今天披露：中國(guó)第一個(gè)批準(zhǔn)的艾滋病疫苗一期臨床試驗(yàn)已初步完成，未發(fā)現(xiàn)受試者有嚴(yán)重的不良反應(yīng)，初步提示疫苗有一定的安全性。
國(guó)家藥監(jiān)局稱(chēng)，一期臨床試驗(yàn)的主要目的是評(píng)價(jià)疫苗的安全性，并對(duì)疫苗的免疫原性進(jìn)行初步的評(píng)詁。自二00四年十一月國(guó)家批準(zhǔn)臨床試驗(yàn)后，研制單位對(duì)臨床試驗(yàn)方案進(jìn)行了充分的科學(xué)論證，并嚴(yán)格按照國(guó)家疫苗臨床試驗(yàn)的有關(guān)規(guī)定組織實(shí)施，至今已全部完成對(duì)四十九名受試者一百八十天的觀察。
評(píng)估結(jié)果顯示：受試者注射疫苗十五天后，產(chǎn)生針對(duì)HIV-1病毒的特異性細(xì)胞免疫反應(yīng)，尤以高劑量試驗(yàn)組受試者明顯，初步提示疫苗有較好的刺激機(jī)體產(chǎn)生免疫應(yīng)答的能力。
據(jù)稱(chēng)，作為重點(diǎn)攻關(guān)課題之一，該艾滋病疫苗研制分別于二00三年、二00五年相繼得到國(guó)家科技部“十五”八六三計(jì)劃、“創(chuàng)新藥物與中藥現(xiàn)代化”重大專(zhuān)項(xiàng)等科技計(jì)劃的重點(diǎn)資助。
目前，科研人員正在分析總結(jié)一期臨床結(jié)果，是否可以進(jìn)行進(jìn)一步的臨床研究，尚需再報(bào)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局，經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的專(zhuān)家審評(píng)、全面評(píng)價(jià)一期臨床試驗(yàn)的結(jié)果后方可作出決定。(完)
