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　　截至12日下午6時(shí)，青海省藥監(jiān)局共查出青海省內(nèi)標(biāo)示為黑龍江烏蘇里江制藥有限公司佳木斯分公司生產(chǎn)的“雙黃連注射液”44910盒，并對(duì)該藥品進(jìn)行緊急召回。

　　2月9日至10日，青海省大通回族土族自治縣發(fā)生三例疑似雙黃連注射液使用不良反應(yīng)事件，并造成一例死亡。

　　據(jù)了解，青海省富康醫(yī)藥集團(tuán)有限責(zé)任公司于2008年12月10日從長沙雙鶴醫(yī)藥有限責(zé)任公司購進(jìn)黑龍江烏蘇里江制藥有限公司佳木斯分公司生產(chǎn)的“雙黃連注射液”42210盒(批號(hào)：0809028)，目前已全部銷售完畢，銷售流向清楚。

　　青海朝東醫(yī)藥有限責(zé)任公司于2008年12月16日從河北廣匯醫(yī)藥有限責(zé)任公司購進(jìn)黑龍江烏蘇里江制藥有限公司佳木斯分公司生產(chǎn)的“雙黃連注射液”2700盒(批號(hào)：0808030)，目前已全部銷售完畢，銷售流向清楚。

　　青海藥監(jiān)、衛(wèi)生等部門已在全省醫(yī)療、衛(wèi)生機(jī)構(gòu)下發(fā)了立即停止使用標(biāo)示為黑龍江烏蘇里江制藥有限公司佳木斯分公司生產(chǎn)的“雙黃連注射液”的緊急通知，并對(duì)該分公司生產(chǎn)的上述兩個(gè)批號(hào)的“雙黃連注射液”進(jìn)行緊急召回。